左旋多巴
¥350.00
【来源】：通过化学合成或生物转化工艺生产获得。
【外观】：白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，易氧化变色。
【功效】：治疗帕金森病、帕金森综合征，改善运动症状；治疗肝性脑病，改善意识障碍。
【应用】：应用于医药、科研领域。
【特点】：高纯度、疗效确切、作用直接、工艺成熟、质量可控。
描述
【核心功效】
左旋多巴是治疗帕金森病的核心药物，能通过血脑屏障进入中枢神经系统，转化为多巴胺，补充脑内多巴胺的不足，改善帕金森病患者的震颤、肌强直、运动迟缓等症状，提高患者的运动功能和生活质量。对帕金森综合征也有一定治疗作用，可缓解相关运动障碍。此外，在治疗肝性脑病方面，能改善患者的意识障碍、行为异常等症状，促进神经功能恢复。
【应用领域】
医药领域是其主要应用领域，用于生产治疗帕金森病、帕金森综合征及肝性脑病的药物，常见剂型有片剂、胶囊剂、口服液、注射剂等，是临床治疗相关疾病的重要用药。科研领域，作为研究多巴胺能神经系统功能、帕金森病发病机制的工具试剂，助力神经科学研究。
【产品优势】
通过化学合成或生物转化工艺生产，纯度高（≥99%），有效成分含量稳定，能保证临床治疗效果的一致性和可靠性。作为经典的抗帕金森病药物，疗效确切，经过长期临床应用验证，能显著改善患者的运动症状，是目前治疗帕金森病的标准用药之一。与其他抗帕金森病药物相比，作用直接，能直接补充脑内多巴胺前体，起效相对较快。生产工艺成熟，质量可控，可满足大规模临床用药需求。
【建议用量】
医药领域，治疗帕金森病时，初始剂量一般为每次 125-250mg，每日 3 次，饭后服用，之后根据患者的耐受情况和疗效，逐渐增加剂量，通常每日最大剂量不超过 6g，具体用量需严格遵医嘱。治疗肝性脑病时，每日用量一般为 0.3-0.4g/kg，分 3-4 次鼻饲或灌肠，具体剂量根据患者病情调整。科研领域，体外实验中浓度根据实验目的确定，一般为 10-1000μmol/L，需根据研究对象和实验设计调整。
【包装与储存】
包装规格有 100g / 瓶、500g / 瓶、1kg / 桶、25kg / 桶，可根据客户需求定制包装，采用密封遮光的玻璃瓶或铝箔袋包装。需储存于阴凉（温度≤25℃）、干燥（湿度≤60%）、避光环境，远离热源、氧化剂，防止与空气接触氧化变质。在符合储存条件下，保质期为 24 个月；开封后需尽快使用，剩余部分需密封保存于避光干燥处。
【注意事项】
对左旋多巴过敏者禁用。严重精神疾病、严重心律失常、心力衰竭、消化性溃疡、青光眼患者禁用。孕妇、哺乳期妇女禁用。使用过程中可能出现恶心、呕吐、食欲不振、直立性低血压、异动症、精神症状等不良反应，需密切观察，出现不适及时就医调整剂量。与多种药物存在相互作用，如与单胺氧化酶抑制剂合用可能导致高血压危象，使用时需告知医生正在使用的其他药物。储存时需防止包装破损，避免儿童接触。
【适用客户】
适用于生产抗帕金森病、肝性脑病药物的制药企业；从事神经科学研究，特别是多巴胺能神经系统和帕金森病机制研究的科研机构；经营医药原料贸易的商家。
【技术支持】
提供左旋多巴的含量检测报告、纯度分析、有关物质检查等数据，确保产品质量符合药典标准。专业技术团队为客户提供药物制剂研发的技术指导，协助解决生产过程中的稳定性、溶解性等问题，如优化片剂的崩解和溶出度。支持定制不同纯度规格的产品，提供相关药理研究资料和临床应用数据，助力客户药物研发和生产。
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